quinta-feira, 31 de dezembro de 2009

A Eterna Busca (Mário Quintana) por Paloma Gallo



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quarta-feira, 30 de dezembro de 2009

Mensagem de fim de ano


Viva eu, viva tu, viva o rabo do tatu. A rima pode até sugerir um final não muito glamoroso, mas tudo pode ser mudado, basta disposição, vontade, empenho, visão. E ai não importa a rima, o tempo, as dores as dificuldades. Tudo no seu ritmo vai seguindo outro rumo, outra rima, outro caminho. Com este pensamento vou sonhando meu 2010 com muita paz de espírito, fé em Deus e realizações. O ano de 2009 termina aqui, mas manterei olhos abertos, orelhas atentas e o coração sem amarras pra ver tudo de bom que me aconteceu. A vida não se resume a um problema de saúde, uma decepção, ha muito mais quando permitimos ver além das obvias expectativas. Estar sintonizada as transformações, achar brechas para o indispensável, permitir que os sonhos flutuem carregando pra longe nossos insanos pensamentos. Não tenho dúvida quanto aos novos desafios, mas permanecerei atenta e confiante e serei testemunha de um novo e radiante amanhecer. Aproveito o espaço para uma poesia de Fernando Pessoa.


“Não se acostume com o que não o faz feliz, revolte-se quando julgar necessário. 

Alague seu coração de esperanças, mas não deixe que ele se afogue nelas. 

Se achar que precisa voltar, volte! 

Se perceber que precisa seguir, siga! 

Se estiver tudo errado, comece novamente. 

Se estiver tudo certo, continue.

Se sentir saudades, mate-a. 

Se perder um amor, não se perca! 

Se o achar, segure-o!”

terça-feira, 29 de dezembro de 2009

Um Natal diferente

Este ano foi mesmo especial, uma programação diferente e até inesperada. Dia 24 fui pra casa da minha mãe em São Jose. Como sempre muita comida boa, presentes abertos antes da data, minha mãe nunca conseguiu guardar os presentes, compra e logo pede pra gente abrir com olhinhos ansiosos por nossa aprovação. E pra ceia uma surpresa, meu sobrinho filho de pais separados de muito tempo, nos convidou pra passar a noite de Natal na casa de seu pai com toda a família reunida. Sempre ficamos em casa, naquela nostalgia de dar dó, falando da ausência de um e outro que não voltam mais. É sempre triste e doloroso sentir toda a saudade mesmo lembrando de fatos engraçados. As vezes as ausências são temporárias como a do meu sobrinho que sempre festeja com o pai, meu irmão com a família da esposa e até mesmo eu hora de plantão e nos últimos anos fora do país, outras são pra sempre. O fato é que ficamos com muita comida, cadeiras vazia e corações saudosos. Após certa resistência, em especial da minha mãe, pra ela é mais difícil quebrar a rotina, nos arrumamos bonitinhas e com uma torta de limão debaixo do braço fomos festejar o Natal com uma família grande e alegre. Ao invés de ficar falando do passado vislumbramos o futuro. Felizmente as famílias se dão bem, são muitos anos de separação e por parte da minha irmã que se entende bem com a mulher de seu ex, tudo rolou numa boa. Antes de comermos meu sobrinho fez uma linda e emocionada oração que tocou a todos Ele agradeceu a Deus  por ter sua família toda reunida, do seu último Natal com o núcleo mãe e pai  não lhe restam memórias, ele tinha então 2 anos de idade. Minha irmã complementou desejando que todos os sonhos de cada presente se realize conforme a orientação de Deus e após tantas benções fomos comer um jantar delicioso, nem preciso dizer que abusei, comi bem e muito de tudo. Me dei ao luxo de brindar com um pouco de vinho, estou realmente muito comportada, mas acabei a noite me atolando na sobremesa. Não é a toa que senti que consegui finalmente preencher o traseiro da calça jeans que andava bem vazia ultimamente. Cheguei ao meu peso ideal de 54Kg, agora tenho que administrar a dieta. Juntamente com a quimio branco a gente recebe uma dose cavalar de corticóide que além de inchar um bocado nos faz ganhar indesejaveis quilos extras. Como a mucosite tem ficado sob controle voltarei novamente ao esquema de menos doce e mais fruta além de comer bastante verdura pra recuperar meus glóbulos vermelhos que caíram um pouco depois da terceira sessão de quimio branca. Ontem fiz a minha penúltima e estou feliz com a contagem regressiva tanto pro ano novo quanto pra última quimio programada pro dia 18 de janeiro.
Que o Ano Novo venha cheio de esperanças renovadas e benções de Deus pra todos nós com muitas realizações em todos os aspectos de nossas vidas. Amém

quinta-feira, 24 de dezembro de 2009



Um excelente Natal para todos com esperanças renovadas pelo nascimento do nosso Salvador.

terça-feira, 22 de dezembro de 2009

Deixa eu tomar um pouquinho de sol....

Ando muito comportada, tomando vitaminas, comendo natureba, evitando aglomerados e engolindo todos os remedinhos prescritos. Quase não me reconheço, desde agosto também não uso ácidos, aqueles poderosos componentes do meus cremes diários. A pele também sofre com a quimioterapia, fica mais seca e mais susceptível a manchas. Tenho abusado do filtro solar varias vezes ao dia, mas o bronzeado não sai daquele padrão branco hospitalar. Imagine que nos últimos dois anos não sei o que e praia e já me esqueci da sensação boa que é se esticar que nem jacaré e esquecer da vida. Então hoje, pra comemorar a chegada do verão eu me permiti cabular as regras. Vesti meu biquíni novo, que aguardava no fundo da gaveta e achei um lugar ao sol. Só um pouquinho, por uma horinha somente, fiquei jacarezando pra pegar uma corzinha mais tropical. Parei de pensar nas conseqüências e me reservei o direito de me rebelar. Por fim tenho como justificar este ato de rebeldia. Meus estoques de vitamina D estavam baixos após minhas andanças pelo hemisfério norte, tenho que aproveitar a depilação quase que completa que não vai durar pra sempre (apenas os pelinhos do braço resistiram a quimio), um biquíni novo na gaveta e uma fome de sol......Foi uma verdadeira delicia sentir aquela quentura boa no corpo, o sol tem este efeito mágico de alegrar o coração, lembro de buscar por ele, pálido e distante no Canadá sempre esperando por mais. E imaginar que enquanto eu me encanto com o verão meus amigos canadenses estão sofrendo com o inverno de menos 30 graus. Vou continuar com apenas uma horinha por dia, por mim e por eles. Vou deixar marcar no corpo o negativo do biquini e me sentir brasileira novamente. Agora está faltando pouco e uma das metas pro próximo ano será reservar uma semana na praia com muito sol. 

segunda-feira, 21 de dezembro de 2009

Lágrimas no chuveiro

Não curto muito sentir pena de mim mesma, nem pretendo ser piegas com meus relatos, mas hoje no Pilates aconteceu de estarmos todos no mesmo barco. Eu e minhas coleguinhas de ginástica estamos em fases diferentes, mas enfrentamos o mesmo desafio. Ouvi atenta aos relatos daquelas que passaram por isso há algum tempo. Uma disse que no dia em que recebeu o diagnostico ficou na sala sem conseguir dormir durante toda a noite.  Chorou tudo o que tinha pra chorar e pela manha estava pronta pra encarar o tratamento. O fato é que em algum momento a gente tem que chorar. É tanta coisa que vai entrando e sufocando o peito a ponto de transbordar. Fica tudo cheio demais, mente e coração. A melhor solução é esvaziar e botar pra fora todo o desalento com o choro. Tenho uma confissão, chorei muito com a família, com os amigos e também sozinha no chuveiro onde a água e as lágrimas lavavam meu corpo e abriam um lugarzinho pra esperança. Bom saber que as pessoas superam todas as dificuldades e que ao final de tudo ainda se acha um montão de coisas boas nas situações adversas. Li recentemente um livro chamado Força na Peruca. Estava na sessão de auto ajuda o que achei uma tremenda injustiça. Acho livro de auto ajuda nada a ver. Com certeza ajuda a quem escreveu, mas no resto sei não....Não dá pra comparar o delicioso relato de Mirela com quem roubou meu queijo, mesmo por que com um titulo destes eu nem me dou ao trabalho de abrir o livro. Força na Peruca é sincero e com tiradas muito bem humoradas, li numa noite e ao final restou um gostinho de quero mais.  Além de despejar lágrimas por ai, falar ou escrever sobre o assunto buscando facetas diferentes  naquilo que esta acontecendo, é um caminho pra aliviar o coração. Depois que comecei a bloggar tenho me sentido mais animada, então acredito (sem base cientifica nenhuma) que  independentemente do problema a enfrentar,  conte a tua historia, esvazie a mente vai que você  descobre mais lugar pra colocar novos planos, sonhos e alegria.  Mesmo porque, quem tem pena é galinha.

sexta-feira, 18 de dezembro de 2009

Boca de dragão ou a engolidora de fogo

Três dias apos a quimio branca a mucosite (inflamação da mucosa que recobre a cavidade oral e restante do aparelho digestivo) começou a dar sinais.  A língua ficou enorme e lisa com aspecto de queimada, quase não cabia na boca, estava difícil comer, engolir e falar. Alem disso a falta de saliva faz com que a língua grude no céu da boca causando um mal estar danado.  Tudo inflamado e  dolorido, pela garganta não passava quase nada, pra sair também é uma dureza. Achei que tinha um elefante alojado na goela. Me lembrei de uma música de Caetano que dizia que a língua é parte da comida....  A queimação leva a um desconforto tremendo, sendo necessário uma nova estratégia pra comer. Infelizmente  este problema carece de tratamento especifico. Nos casos de lesões em gengiva e boca, a aplicação de laser mostra resultados promissores. Aliado a dificuldade para comer ainda encarei a alteração no paladar. Tudo sem sabor, sem graça, sentia o cheiro da comida e ficava imaginando mas na hora de comer não tinha nada. Os doces, aqueles que tinha decidido evitar, eram as únicas coisas que tinham algum efeito no paladar. Tudo de comer tinha que estar frio, de preferência gelado. Sopa, caldinho de feijão, sucos, sorvete e muita água.  Como li em outro blog restava aquele gosto de rato sujo na boca.....Seja la o que for achei bem apropriado. Não vejo a hora de comer a comidinha da mamãe com a aquele gosto de infância.... Não é a  toa que o dragão tem uma figura infeliz, como eu, a pobre criatura não consegue sentir o sabor do que come.

terça-feira, 15 de dezembro de 2009

Internada por falta de banho

Depois da encontrão com o caminhão de lixo tudo desandou e fui caindo, caindo até que na noite de uma sexta feira chuvosa dei entrada no pronto socorro com febre.
Umas das complicações conhecidas da quimioterapia se deve a sua ação na imunidade, um verdadeiro golpe mortal nas células brancas responsáveis pela manutenção do nosso sistema de defesa, E o meu havia capotado contava com um número bem baixinho de células brancas pra me proteger. Felizmente consegui vaga pra internação e pra série de exames e remédios que me colocariam em pé novamente. Quando for necessário recorrer a uma internação tenha em mente que  hotelaria não chega a ser  importante, quando voce começa a reclamar disso e daquilo é muito provável que esteja fora de risco e quase pronta pra voltar pra casa ou pra encarar um SPA pra longas massagens ao som de uma musica clássica.. Minha irma ficou inconformada, como é que não havia TV a cabo no quarto? O Hospital estava lotado e alguns serviços ficavam a desejar, mas recebi o que precisava pro meu tratamento. Bom mesmo foi voltar pra casa. Como tenho o Portocath, a enfermeira do plantão optou por sua utilização me poupando o sofrimento da caçada pela veia escondida. Os cuidados com o Portocath são muito específicos, então a presença de enfermagem antenada figurava na minha lista de requisitos básicos de um bom hospital. A informação sobre o medicamentos, a disponibilidade pra responder as chamadas e o carinho nas ações com o paciente são igualmente necessários. Recebi um atendimento adequado. Como médica sou bem exigente, sei como funciona o meio e sei onde procurar as falhas. Minhas criticas foram sempre bem recebidas. Outro ponto alto pra mim foi serviço de copa, no meu caso a mucosite, inflamação dos tecidos da boca e língua comprometeu não somente o meu paladar, mas @##$(&&^não passava nada na goela, tipo um elefante alojado na garganta. A comida pastosa e muito liquido gelado são pontos altos no processo da manutenção da alimentação. Cheguei ao peso mínimo de 51Kg e meio   (iniciei o tratamento em agosto com 57kg). Vou mandar minha foto pro site do Minha dieta radical  o antes e depois, mais atenção  trata-se de dieta que não recomendo pra ninguém. Outro  requisito importante fica por conta do serviço de limpeza, um quarto limpinho afasta os pesadelos das inúmeras bactérias e outros bichos que deixam qualquer imunocomprometido com cabelos em pé. Afinal índice de infecção hospitalar é um dispositivo pra avaliar a qualidade do Hospital. Não basta ter álcool gel com gliter se a maçaneta da porta estiver mais suja que porca de carro.
A situação estava complicada, com pouco pessoal trabalhando no feriado, a limpeza foi responsável pelo meu stress durante toda a internação. Guardei um paninho na mesa de cabeceira e refazia a limpeza das maçanetas e pias dentro do meu quarto. Sei de amiga minha que vai surtar com este relato, mas isso me deixava mais tranqüila. Que TV a cabo que nada, tá atrás de hotelaria, escolhe um Hotel cinco estrelas e se hospede, mas tenha em mente que  sem pessoas qualificadas nenhum prédio bonito e cheio de frufru sem mantém.....
..apos dois dias tomando banho de canequinha ou quase isso por causa dos curativos no Portcath pude finalmente tomar um banho de verdade (quando acharam outro acesso venoso pro antibiotico), abri o chuveiro com tudo, me ensaboei toda, esfreguei os pés, lavei a careca com shampoo para cabelos cacheados, uma delicia, sai de lá totalmente curada. Conclusão internada por falta de banho.....
A enchurrada da água do banho me renovou e  foi seguida por uma enchurrada de boas noticias.

sexta-feira, 11 de dezembro de 2009

Falando a mesma língua

Tenho que confessar que andei bisbilhotando uns blogs sobre o mesmo tema. Principalmente depois que fiquei mal após uma quimio. Queria informações leigas sobre o assunto, mais reais ......Achei blogs fantásticos e até mandei e recebi emails. Ajudaram muito. Por este motivo vou adotar a linguagem que invariavelmente todas usam quando se referem a quimioterapia. O fato de ser médica me confere algumas vantagens com relação a poucos quesitos mas quando o assunto é puramente da oncologia sou mais uma na multidão. Então adotarei a mesma linguagem: a da quimioterapia vermelha e da quimioterapia branca.
Vamos ao que se trata. A quimio vermelha é  quase sempre a dos principiantes ou seja, caso alguém na sala esteja tomando esta é bem provável que esteja no inicio do tratamento. Quando ouvi falar dela pensei que fosse vermelha cor de festa tipo grozelha, mas era mais pra Campari que depois de adicionar gelo ou quando começa a ser eliminada no xixi vai se desfazendo em matizes alaranjadas. Tal como o Campari, a quimio vermelha é um enjôo do inicio ao fim, a começar pelo cheiro, depois a gente enjôa da comida, do cheiro do perfume, sabonete, creme hidratante e por fim enjoa até dos programas de TV. Ao final também nos presenteia com uma dor de cabeça mais propriamente no couro cabeludo,  sinal este de que os cabelos vão cair..... No restante foi tranqüila, ao final de 4 quimios vermelhas programei o meu retorno ao Hospital (queria trabalhar), época que também coincidia com a diminuição dos casos de gripe suína. Mais ai experimentei a quimio branca (no meu caso o Doxitaxel). Esta eu comparo com a cachaça, parece que a gente se conhece e que vai ser tudo de bom. O problema é que a coisa degringolou. Nem todo mundo experimenta as mesmas reações ou a mesma intensidade. A minha ressaca foi #$#@#$%^.
Tipo trombada com o caminhão de lixo. Uma dor no corpo alucinante, era difícil até respirar e não havia remédio que aliviasse. Depois a mucosite que definirei na próxima postagem como a boca de dragão, e pra acabar febre e baixa imunidade que me puseram de molho no Hospital por 5 dias.  Nesta época meu olfato ficou aguçadíssimo, sentia o cheiro da branquinha no meu halito, no xixi, no suor e o pum se bobear ainda vai ser patenteado como arma  bioquimica pra exterminio em massa. Ainda terei mais uns ciclos da tal branquinha e peço a Deus para que seja mais fácil de tolerar. Mas deixando os efeitos colaterais de lado o que importa e que eles acabem com a células do mal, o mais a gente leva.

quinta-feira, 10 de dezembro de 2009

Aprendendo a comer ou A dieta dos olhos azuis


O câncer de mama é considerado epidemia em vários lugares do mundo, e sua relação com hábitos de vida como tipo de alimentação, relação com trabalho e nível de stress tem sido alvo de muitos estudos. As políticas para aumento de produção aliadas ao uso de pesticidas visando uma aumento nos lucros nem sempre vem de encontro com a manutenção da qualidade dos produtos oferecidos e consumidos pela população. Hoje comemos muito e temos diversas opções, mas será que comemos bem? Tenho que reconhecer que a minha alimentação não é das melhores, mas também não é das piores. Mesmo morando no Canadá, com uma oferta absurda de doces, Macs e coisas do gênero, tinha a preocupação de cozinhar e evitar os Fast Food. Pecava pela falta de frutas e verduras pois nem sempre é fácil achar frutas gostosas no inverno canadense, então comia quando podia. Comprava muito no Planet Organic mas nem sempre achava os produtos que queria. Nos resta reconhecer que parte do problema está na oferta que nem sempre é adequada aquelas pessoas que querem partir pra comidinhas mais naturebas. E evitar gulozeimas requer um treinamento de choque como ao que agora me propus. Recebi a indicação do livro Anti-câncer que me pegou de jeito. Por vários motivos dá pra se encantar com o livro, a começar pelo autor, um médico gatérrimo de lindos olhos azuis.Eu me apaixonei logo de cara, depois fui me envolvendo com sua historia, um relato de como ele resolveu ser pessoa participante em seu próprio tratamento contra um câncer no cérebro. Trata-se de uma ampla discussão sobre outras coisas que podemos fazer, alem das terapias convencionais, que apesar de não conter muita base cientifica, ajudam a gente a lidar com o corpo e tirar vantagens na luta contra o câncer. Quer seja comendo melhor, fazendo exercício ou buscando equilíbrio nas nossas relações de vida. Com certeza nos remete ao fato de que o fortalecimento da alma e do corpo são ferramentas fundamentais pra combater o mal que nos acomete. Não fala muito sobre o fortalecimento espiritual, mas eu asseguro que o espírito tem que se fortalecer e que é parte fundamental no processo de cura, pois a Fé nos capacita a ver as coisas de outra forma quando o chão escapa dos nossos pés.


Alimentar de forma correta o corpo, mas também alimentar o espírito com o pão da vida. Muito do que tem no livro tem sido amplamente divulgado na internet. O exemplo mais conhecido é sem duvida o da linhaça que deve ser consumida diariamente com frutas, no leite, iogurte ou conforme a sua vontade. Cabe entretanto uma ressalva, pra se aproveitar de todos os seus benefícios a semente deve ser triturada imediatamente antes dos consumo.


Pra mim a parte mais difícil coube ao chá verde. Não tenho nenhuma raiz indiana ou inglesa e acho água quente um nojo, mesmo que saborizada. Ainda estou trabalhando com algumas receitas pra tomar o poderoso chá que muito tem a oferecer no combate as células cancerígenas. Quanto aos doces, bem aceitei a sugestão do livro de consumir somente duas vezes na semana, tem funcionado por enquanto sem muito sofrimento..... Mas com as comemorações de fim de ano vou ter que ficar centradinha no planos de dieta pobre em doce. Muita fruta desidratada e xarope de guava pra ajudar nesta empreitada. Outra coisa que ajuda é consumir chocolate amargo, o melhor que achei foi a trufa de chocolate 70% da Cacau show, espero que eles ouçam meu pedido e tragam ela de volta......

quarta-feira, 9 de dezembro de 2009

O primeiro ciclo

Mulher é um bicho doido, no dia da minha primeira quimio tava me borrando de medo. Já tinha ouvido um tanto de historias e visto um não sei quanto de filmes mostrando a cenas do que acontece com muito enjôo e vômitos. Mas me fixei no guarda roupas. Vai parecer aqui que sou muito vaidosa o que não e verdade, mas conseguia pensar que eu tinha que enfrentar isso tudo de cabeça erguida e meu lema sempre foi: tudo se resolve quando usamos um bom perfume francês e passamos um belo batom. Então era fundamental escolher um modelito pra levantar o astral. Alem disso muito rimel nos cílios pra realçar o olhar. Já sabia do que estava por vir: tanto cílios quanto sobrancelhas iriam minguar em breve. Então escolhi o chapéu certo, uma roupa com cores animadas, deixei a apreensão de lado e fui pra clínica. Vários estudos científicos relacionam o estado de humor com a evolução da doença. E fácil entender por que a gente se arrumando, se animando, acaba enviando uma mensagem pro corpo de que estamos na briga, então nesta hora parei meu papo cabeça com a pedra e mandei um chutaço. Vamos a luta.
Como em toda luta, a gente perde um pouco, as vezes muito pra se alcançar a vitoria no final. Fiquei na espera. Os efeitos colaterais da primeira quimio apareceram no dia seguinte, de inicio leves e de fácil controle, como estava tomando quilos de remédio pra enjoo fiquei molinha, uma vez que estava funcionando resolvi ficar quietinha no meu canto, assistindo TV e lendo um livro, deu pra passar pela primeira sessão sem grande sofrimento. No final de semana encarei ate o shopping. Uhhu...

terça-feira, 8 de dezembro de 2009

O portocath

O Portocath
Reservei um espaço pra ele, não tenho nada engraçado envolvendo sua colocação ou uso, mas caso alguém acesse o Blog pra se informar vai entender o meu relacionamento de respeito com o cateter central. Por recomendação médica existe a possibilidade de se implantar um dispositivo chamado Portocath. Ele mantém um veia profunda ligada a um reservatório de silicone que fica debaixo da pele e pode ser puncionado para se dar a medicação, desta forma a dolorosa punção venosa (pegar a veia) vira coisa do passado. Vários planos de saúde cobrem tanto a pequena cirurgia quanto o cateter, dependendo da necessidade. Vale a pena checar junto ao seu plano antes de conversar com seu medico, se informar sobre o tipo de cateter, sua utilização e indicação antes de qualquer coisa. Pra mim foi tranquilo, mas tenho uma amiga que foi colocar quase no fim do tratamento e o médico usou um diferente do que ela viu em mim,  isto a deixou bastante chateada.
Lembre-se perguntar não ofende e nesta loucura toda a gente ouve, ouve, mas não entende direito muitas das trocentas informações que recebemos. Eu que sou toda certinha com agenda e o mais, confundia datas de consultas, exames e outras coisinhas.....Cheguei a ir pra uma quimio com duas semanas de antecedencia. Na verdade era pro tratamento acabar mais rápido.....
No CAISM, onde são atendidas as mulheres com Ca de mama, é fornecido um folheto explicativo muito bom. Quando precisei internar não estava com o meu folheto a mão o que poderia ter me poupado um pouco de stress. Não são todos os enfermeiros e médicos que sabem usar este cateter de forma adequada. Como ele é usado em grupos selecionados de pacientes dá pra se entender por que a capacitação de profissionais de saúde apesar de cara, é fundamental. São muitos os avanços da medicina e fica dificil se acompanhar Recebi dicas valiosas de uma querida amiga que atualmente trabalha na oncologia do CAISM. Uma delas carregar na bolsa o folheto do Portocath. Foi no meio de uma internação que essa amiga veio com tudo que foi informação, pra mim bastava saber o telefone dela e saber que podia contar com ela. Valeu! No embalo vou pedir pra ela pra escrever e deixar em arquivo PDF estas valiosas informações. Mais um projeto pro Blog.

sábado, 5 de dezembro de 2009

Falando sobre o assunto


Este comentário devia seguir o primeiro, mas por se tratar de um assunto árido fui postergando do mesmo modo que fiz para falar do problema que estava passando. Mas em posse dos resultados a gente tem que notificar os amigos mais a mão, digo assim pois nem consegui falar com muitos amigos próximos e queridos, foi difícil demais. Inevitável também falar com a família. Muito difícil pois aquela dor que a gente esta sentindo é transmitida com muita intensidade. To enrolando, dá pra perceber como e difícil. Você tem que acreditar que tudo dará certo, que vamos enfrentar e passar pelo tratamento da melhor maneira possível, por este ponto de vista você repete pra você mesmo e incorpora a mensagem do mesmo modo que se faz com o diagnóstico e todo o resto. E ai tem que responder e falar sobre o que vai acontecer ate a cura. Os cabelos vão cair, os enjoos, as alterações de humor, e com uma filha adolescente assegurar que tudo será feito pra a vidinha dela siga o caminho mais natural. Compromissos de escola, passeios, saídas pra cinema e muito tempo pra conversa. Ela foi muito objetiva com o que incomodava a ela e a gente conversa muito. O lance dos cabelos, contar pros amigos mais queridos, evitar comentários com outros não tão próximos. Riscos futuros, morte, dificuldades financeiras, tudo deve ser respondido e abordado. Tive muita ajuda do pai dela que se colocou ao meu lado e tem ajudado em tudo que solicito. Juntos passaremos por esta fase e ajudaremos nossa filha neste momento de atribulações. Agradeço imensamente a minha família natural e também a minha família em Jesus que não mede esforços pra me apoiar. Aos amigos que não comuniquei, minhas desculpas, toda vez que a gente repete a historia doí, prefiro falar que estou em tratamento para minha plena recuperação.

sexta-feira, 4 de dezembro de 2009

Que mega hair que nada, a moda agora é máquina zero


De posse de todos os exames, ultrassom daqui e de lá, tomografia, cintilografia óssea e anátomo patológico com imunohistoquimica, tudo bem complicado mas necessário pra identificar (nome, RG e CPF) o tumor que resolveu se alojar no meu seio. Com base nos resultados, o meu médico montou o meu tratamento que teria a duração de algo como 6 meses, era o nosso plano de despejo. Cai fora, Já pra rua!!!!!
Conversamos sobre enjôo, dores no corpo, queda de cabelo. Os remédios da quimioterapia são definidos de acordo com a identidade do tumor, localização e estágio da doença. Invariavelmente a quimioterapia apresenta um ou mais efeitos colaterais, mas a gente tem que usar de todas as armas nesta hora pra mandar embora esta coisa do nosso corpo. Fui orientada a cortar os cabelos antes de iniciar o tratamento, a queda era certa e com a quimioterapia o couro cabeludo fica bastante sensível levando a um incomodo ao se passar a maquininha.
Estava tranqüila com isso, sou do tipo que muda muito o corte de cabelo, comprido, curto, chapinha, escova, natural desgranhado, tudo pode.....Achei que ficaria bem de Sinead O' Connor (cantora irlandesa da década de 90). Fui num salão do supermercado, pra que chocar as madames dos salões chiques de Campinas com meu radicalismo? Ok, os amigos vão comentar que era isso que eles esperavam de mim, um salão chique no horário de pico, entrar cabeluda e sair careca deixando pra trás minhas madeixas vermelhas pra chocar a mulherada. Pensando bem perdi a foto e o momento.....
No salão do supermercado, o cabeleireiro é que ficou meio incomodado e perguntou se tratava-se de alguma promessa, já a senhora do caixa, muito mais sensível, percebeu rapidamente do que se tratava e me presenteou com um par de brincos. Quando me lembro disto não seguro as lagrimas de reconhecer a tamanha delicadeza de que as pessoas ainda são capazes.
A partir deste dia passei a usar o boné da minha filhota, as vezes não usava nada, mais depois que a careca se definiu de vez , uma nova discussão foi gerada. Com a cabeca e a testa do mesmo tom de rosa claro, aliada a falta de cilios e uma sobrancelha quase imperceptivel, fiquei com uma carinha assim esquisita, apesar dos meus olhos azuis agora chamarem a atenção de todos, não dava pra falar que fiquei bonita.
A careca e seus possiveis comentários incomodavam muito a minha filha adolescente, por ela comprei uma peruca que fica a maior parte do tempo dentro do armário, mas sua função de dar um tempo pra cabecinha adolescente esta sendo cumprida.

quinta-feira, 3 de dezembro de 2009

A gordura de urso

Morei por dois anos no Canadá, estava entediada da minha rotina e solicitei um estagio (fellowship) em Alberta, parecia uma coisa de maluca, tinha no Brasil uma situação estável, emprego na Universidade, consultório cheio, mas a possibilidade de mudar o rumo da minha vida foi mais atraente. De médico e louco ..... Passaporte carimbado, apartamento alugado la fui eu com minha filha e irma pra Alberta. Teve de tudo, o deslumbramento, ofertas de emprego e também decepções. Afinal aqui eu já tinha minha posição bem definida, minha opinião era ouvida, as discussões funcionavam de outra forma. La fora apesar de bem aceita outros detinham a palavra final. Apesar de toda a minha experiência eu tinha assumido que estava la pra aprender. Difícil navegar na cultura alheia. Reagir de forma diferente, baixar a cabeça, adaptar...... Quase todo paciente de câncer consegue relacionar o surgimento de sua doença com uma situação adversa, a minha foi a minha relação com o fellowship. O Canadá foi maravilhoso, novos amigos, paisagens lindas e um super treinamento na cozinha que resultou em uma experiência muito boa. O frio canadense foi cruel no primeiro ano, sabe como é demorei pra comprar um carro ai usava o transporte publico que funciona bem e as caminhadas. Na verdade tive que juntar a grana antes pra comprar o carro e a caminhada era um jeito de tentar manter o peso. Difícil não engordar com tanto muffin e panquecas com mapple. Num dos dias de janeiro ao voltar a pé, apos o plantão, a temperatura registrada marcou menos 42 graus. Imaginou ? Garanto que foi pior que isso. Você já reparou como eles, acostumados a este clima por meses seguidos circulam pra la e pra ca em trajes bem menos pesados que a gente quando a temperatura aqui bate uns 12 graus? E bem possível que a gordura marrom, aquela que temos no corpo pra combater o frio seja um pouquinho mais desenvolvida neles, assim como nos ursos.....

Um dos exames necessários pra se avaliar o estagio da doença chama-se PET CT, não precisa xilicar não estou aqui pra decifrar o submundo destas siglas complicadas. Ta interessado, da uma gugada (pesquisa no google) e pronto. O que aconteceu comigo foi que apos marcar, fazer e pagar uma grana pelo tal exame recebi a noticia de que não tinha dado certo. Como a sala e refrigerada a tal gordura marrom resolveu entrar em ação e captou parte do marcador comprometendo o resultado do exame. Será que dois anos foram suficientes pra eu começar a minha transformação em ursa? Tudo bem que eu havia ganho uns quilinhos e que depilação era meio complicada por la mas mantinha uma certa freqüência das minhas visitas aos spas da White Avenue. Ok, pra refazer o exame me vesti com algumas roupas quentinhas e com a ajuda de outro remédio consegui realizar o PET. O melhor de tudo foi o resultado que mostrava que o tumor não havia se alastrado. Obrigada Jesus!

terça-feira, 1 de dezembro de 2009

Este poema de Drummond é de uma simplicidade e intensidade que choca.

Sempre adorei Drummond e pro meu momento atual tem tudo a ver.

Diante de uma dificuldade ou obstrução, são inúmeras as reações disponíveis de acordo com o momento. To falando difícil, relaxa, é o meu primeiro relato, ainda em fase de aquecimento.

Voltemos a pedra, o que fazer? Bem eu decidi sentar e conversar com ela. Tá bom, to forçando a barra, tenho uma confissão a fazer: meus amigos mais íntimos com certeza vão concordar, sou mais pro tipo dar um grande bico na pedra e simplesmente seguir em frente , não sem antes reclamar !!&@&& um bocado. Mas não dá pra fugir da fragilidade que nos cerca neste momento. O medo que invade o coração ......

Tenho 45 anos, sou médica e após uma temporada de 2 anos no Canadá retornei pra Campinas pra retomar a minha rotina. Pois ai as coisas tomam outro rumo. Com poucas semanas em casa recebi o diagnóstico de Câncer de Mama e vivi intensamente a toda a reviravolta que se segue a isto. O medo, a insegurança, a frustração .... Não que eu seja boca suja mas cabe aqui uma série de palavrinhas desagradáveis que vieram na cabeça mas que decidi deixar de fora do relato. Que tal a sinalização gráfica da coisa.?#$@!!!&. Difícil não ser melodramatica neste começo, mas já sinalizava uma reação.

Era um momento tão especial, retornando ao meu ap., comprando carro, resgatando uma identidade que tinha ficado meio em suspense por conta do projeto canadense.

Chorei um bocado, principalmente com os amigos mais próximos. Abri meu coração e deixei a Fé me preencher. Em todos os momentos desde a minha chegada ao Brasil o salmo de 23 estava presente e fez todo o sentido. Até na novela da 7 ele apareceu pra me encorajar e a tantas outras que viviam o mesmo diagnóstico. Com isso entendi que teria que passar por isso escolhi deixar as reclamações de lado e buscar o fortalecimento na minha relação com Deus, com a família, com os amigos, comigo mesma. Tenho que falar que conviver com a fatalidade é bem diferente de parar de lutar com ela. Desta forma, renovada, procurei me informar do que poderia fazer pra passar por esta fase da melhor maneira possível . Contei com uma mãe e filha maravilhosas, irmãos, cunhadas e sobrinhos fantásticos e amigos excepcionais. Tenho noção do quanto fui exigente do amor e atenção deles e eles simplesmente mostram o quanto minha imaginação ainda estava limitada pro tanto que eles tinham a me oferecer.

Meu médico também foi muito importante, seguro, tranqüilo e muito carinhoso me acolheu e iniciou o melhor tratamento pro meu caso. Sempre respondeu minhas questões de forma honesta e objetiva e imaginem como é difícil ter como paciente outro médico. Passei pelo estadiamento. Que fase dura, exames não cobertos pelo plano de saúde e muita insegurança. Acho que nesta hora passou pela minha cabeça chutar a pedra, mas ela era grande demais, e o estrago seria igualmente grande....